
لطفا صبر کنید ...
آزمایشگاه آبتین
انجام این آزمایش معمولا بین هفته های 20-15 بارداری برای بررسی بیماری های ژنتیکی، ناهنجاری های کروموزومی و نقایص لوله عصبی باز (NTD) و پس از غربالگری های اولیه ی پیش از تولد، توصیه می شود. نتایج این تست هنگامی که جنین عفونت یا بیماری های دیگری داشته باشد یا مبتلا به بیماری همولیتیک باشد، مشکوک می شود. در موارد نادری پس از گذشت 32 هفته از بارداری، برای ارزیابی توسعه ی ریه، ممکن است انجام شود.
در این مقاله تاثیر ویروس کووید19 بر کودکان بررسی شده است.
آزمایش غیر تهاجمی پیش از تولد (NIPT)، جهت بررسی خطر ابتلا جنین به اختلالات کروموزومی انجام می شود. NIPT یک آزمایش تشخیص نیست یعنی نمی تواند به طور قطعی وجود ناهنجاری ژنتیکی جنین را تشخیص دهد اما اگر در این آزمایش مشخص شود که جنین در خطر ابتلا به ناهنجاری ژنتیکی قرار دارد، آزمایش تشخیصی با نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) یا آمنیوسنتز توصیه می شود.
© آزمایشگاه آبتین