لطفا صبر کنید ...



آزمایشگاه آبتین

enamniocentesisesla-amniocentesis.jpg

انجام این آزمایش معمولا بین هفته های 20-15 بارداری برای بررسی بیماری های ژنتیکی، ناهنجاری های کروموزومی و نقایص لوله عصبی باز (NTD) و پس از غربالگری های اولیه ی پیش از تولد، توصیه می شود. نتایج این تست هنگامی که جنین عفونت یا بیماری های دیگری داشته باشد یا مبتلا به بیماری همولیتیک باشد، مشکوک می شود. در موارد نادری پس از گذشت 32 هفته از بارداری، برای ارزیابی توسعه ی ریه، ممکن است انجام شود.


cellfreeDNAtesting.jpg
31/اردیبهشت/778

آزمایش غیر تهاجمی پیش از تولد (NIPT)، جهت بررسی خطر ابتلا جنین به اختلالات کروموزومی انجام می شود. NIPT یک آزمایش تشخیص نیست یعنی نمی تواند به طور قطعی وجود ناهنجاری ژنتیکی جنین را تشخیص دهد اما اگر در این آزمایش مشخص شود که جنین در خطر ابتلا به ناهنجاری ژنتیکی قرار دارد، آزمایش تشخیصی با نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) یا آمنیوسنتز توصیه می شود.


آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پزشکی آبتین با رویکرد تخصصی در زمینه بیماری های نازایی، ناباروری و سرطان، در راستای احترام به مراجعه کنندگان در خصوص انجام آزمایشات تخصصی تاسیس شده است.
ما در این مجموعه با بهره گیری از کادر مجرب و استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی به روز، طبق آخرین استاندارد های آزمایشگاهی مورد تایید اروپا و آمریکا و با استفاده از کیت های تخصصی انجام آزمایشات که تماماً مربوط به شرکت های تولید کننده خارجی می باشد، آزمایشات مراجعه کنندگان محترم را انجام می دهیم.

تماس با ما

آدرس: تهران، خیابان مطهری، خیابان منصور، پلاک 81
تلفن: 86030061-021
ایمیل: info@abtinmed.org

ساعات کاری:
شنبه – چهارشنبه: 18:00 – 7:00
پنجشنبه: 14:00 – 7:00

کلیه حقوق این قالب برای آزمایشگاه آبتین محفوظ می باشد. طرحی وب سایت تارنما

© آزمایشگاه آبتین