سندرم X شکننده یک بیماری ارثی است که با طیف وسیعی اختلالات مانند تاخیر در رشد، اختلالات یادگیری و اختلالات شناختی همراه است. نشانگان X شکننده عموماً به سبب توسعه ی تکرار سه‌تایی بر روی ژن FMR روی کروموزوم X اتفاق می افتد و منجر به تولید ناکافی پروتئین FMRP می‌شود. سندرم X شکننده شایع ترین ناتوانی ذهنی ارثی در مردان است که از هر 4000 مرد در 1 مورد مشاهده می شود. همچنین حدود نیمی از افراد مبتلا به سندرم X شکننده دارای اختلال طیف اوتیسم (ASD) نیز هستند. سندرم X شکننده حدود 2 تا 5 درصد از کل مبتلایان به ASD را تشکیل می دهد.