لطفا صبر کنید ...



آزمایشگاه آبتین


HSV-1 & HSV-2 (Herpes simplex virus) ویروس HSV که نام کامل آن ویروس هرپس سیمپلکس (Herps Simplex) است باعث ایجاد تبخال در دهان و اطراف آن و  یا نواحی تناسلی می‌شود. بسیاری از افرادی که به ویروس هرپس آلوده هستند ممکن است تا پایان عمر هیچ‌گونه عارضه یا علامتی را تجربه نکنند. بعضی از افراد دیگر، ممکن است زخم یا تاول‌هایی را تجربه کنند که به دلیل تجمع مایعات متورم شده است. اگرچه به طور رایج این علائم در دهان، لب‌ها و اندام‌های تناسلی ایجاد می‌شود اما ممکن است در قسمت‌های دیگر بدن مثل انگشتان نیز ظاهر شود. این ویروس از راه ارتباط جنسی قابل انتقال است اما روش‌های نفوذ دیگری نیز برای آن وجود دارد. شیوع این ویروس بسیار رایج است؛ به طوری که حدود ۶۷ درصد از افراد زیر ۵۰ سال در جهان به نوع یک این ویروس و ۱۳ درصد از افراد در سنین ۱۵ تا ۴۹ سال به نوع دوم این ویروس دچار هستند.



Leber (Leber hereditary optic neuropathy) نوروپاتی چشمی ارثی لبر (LHON) ، بیماری وراثتی است که در آن فرد بینایی خود را از دست می دهد. این بیماری معمولا از سن بییت سالگی به بعد دیده می شود ولی در موارد نادر می تواند از سنین کودکی هم شروع شود. مرگ سلول ها در اعصاب چشمی که سیگنالینگ سلول را انجام می دهند منجربه نابینایی می شود. در موارد خیلی کم احتمال درمان در حد کم بینایی وجود دارد ولی در بسیاری از موارد نابینایی مطلق و دائمی اتفاق می افتد.این بیماری به دلیل جهش در ژن های MT-ND1 ، MT-ND4 ، MT-ND4L یا MT-ND6 منجر به LHON می شوند.



هموکروماتوزیس (hemochromatosis) بیماری هموکروماتوزیس، یک بیماری ارثی با ریشه ی ژنتیکی می باشد که به تجمع اضافی آهن در بافت‌ها و اعضای بدن منجر می‌شود. بیماری مربوط به ذخیره آهن در بدن است که منجر به ذخیره بیش از حد آهن از مواد غذایی می شود (در بیماری هموکروماتوز جذب بیش از حد آهن از دستگاه گوارش اتفاق می افتد) مقدار آهن اضافه در بدن به تدریج ممکن است در بافت ها و ارگان های مختلف مانند کبد، قلب، پانکراس رسوب کند. اگر درمان به موقع صورت نپذیرد، تجمع آهن منجر به آسیب های جدی به ارگان های بدن می شود. این بیماری به دو صورت اولیه و ثانویه وجود دارد. هموکروماتوزیس اولیه، هموکروماتوز ارثی است و هموکروماتوز ثانویه به دنبال بیماری هایی مانند آنمی، الکلیسم و… به وجود می آید که البته نوع ارثی آن بسیار شایع تر است. هموکروماتوز ارثی چگونه به ارث می رسد؟



Fragile X (fragile-x-chromosome) سندرم X  شکننده       سندرم X شکننده یا سندرم مارتین بل، یک بیماری ژنتیکی است که بیشتر به عنوان یک بیماری تک ژنی در نظر گرفته می­ شود گرچه ممکن است ناحیۀ شکست  کروموزومی در زیر میکروسکوپ وتست کاریوتایپ روی کروموزوم X دیده شود. این سندرم یکی از شایع‌ترین علل عقب‌ماندگی­های ارثی محسوب می‌شود در اکثر مواقع باعث ایجاد ناتوانی در یادگیری، تاخیر در رشد و مشکلات رفتاری و اجتماعی در مبتلایان می شود. میزان شیوع  سندرم X شکننده در حدود ١ در ٤٠٠٠ مرد می­ باشد و یک مورد در هر ‌‏4000 تا 60000 زن می باشد و تقریباً یک نفر از هر 300 زن ناقل ژن معیوب FRAXA‏ می باشند.‏


آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پزشکی آبتین با رویکرد تخصصی در زمینه بیماری های نازایی، ناباروری و سرطان، در راستای احترام به مراجعه کنندگان در خصوص انجام آزمایشات تخصصی تاسیس شده است.
ما در این مجموعه با بهره گیری از کادر مجرب و استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی به روز، طبق آخرین استاندارد های آزمایشگاهی مورد تایید اروپا و آمریکا و با استفاده از کیت های تخصصی انجام آزمایشات که تماماً مربوط به شرکت های تولید کننده خارجی می باشد، آزمایشات مراجعه کنندگان محترم را انجام می دهیم.

تماس با ما

آدرس: تهران، خیابان مطهری، خیابان منصور، پلاک 81
تلفن: 86030061-021
ایمیل: info@abtinmed.org

ساعات کاری:
شنبه – چهارشنبه: 18:00 – 7:00
پنجشنبه: 14:00 – 7:00

کلیه حقوق این قالب برای آزمایشگاه آبتین محفوظ می باشد. طرحی وب سایت تارنما

© آزمایشگاه آبتین