تفاوت تست ANA و F.ANA چیست؟ در این مقاله به زبان ساده روش انجام، کاربرد در تشخیص لوپوس و بیماریهای خودایمنی توضیح داده شده است | نوشته مجید گلشن فرد

لطفا صبر کنید ...
آزمایشگاه آبتین
تفاوت تست ANA و F.ANA چیست؟ در این مقاله به زبان ساده روش انجام، کاربرد در تشخیص لوپوس و بیماریهای خودایمنی توضیح داده شده است | نوشته مجید گلشن فرد
HSV-1 & HSV-2 (Herpes simplex virus) ویروس HSV که نام کامل آن ویروس هرپس سیمپلکس (Herps Simplex) است باعث ایجاد تبخال در دهان و اطراف آن و یا نواحی تناسلی میشود. بسیاری از افرادی که به ویروس هرپس آلوده هستند ممکن است تا پایان عمر هیچگونه عارضه یا علامتی را تجربه نکنند. بعضی از افراد دیگر، ممکن است زخم یا تاولهایی را تجربه کنند که به دلیل تجمع مایعات متورم شده است. اگرچه به طور رایج این علائم در دهان، لبها و اندامهای تناسلی ایجاد میشود اما ممکن است در قسمتهای دیگر بدن مثل انگشتان نیز ظاهر شود. این ویروس از راه ارتباط جنسی قابل انتقال است اما روشهای نفوذ دیگری نیز برای آن وجود دارد. شیوع این ویروس بسیار رایج است؛ به طوری که حدود ۶۷ درصد از افراد زیر ۵۰ سال در جهان به نوع یک این ویروس و ۱۳ درصد از افراد در سنین ۱۵ تا ۴۹ سال به نوع دوم این ویروس دچار هستند.
Leber (Leber hereditary optic neuropathy) نوروپاتی چشمی ارثی لبر (LHON) ، بیماری وراثتی است که در آن فرد بینایی خود را از دست می دهد. این بیماری معمولا از سن بییت سالگی به بعد دیده می شود ولی در موارد نادر می تواند از سنین کودکی هم شروع شود. مرگ سلول ها در اعصاب چشمی که سیگنالینگ سلول را انجام می دهند منجربه نابینایی می شود. در موارد خیلی کم احتمال درمان در حد کم بینایی وجود دارد ولی در بسیاری از موارد نابینایی مطلق و دائمی اتفاق می افتد.این بیماری به دلیل جهش در ژن های MT-ND1 ، MT-ND4 ، MT-ND4L یا MT-ND6 منجر به LHON می شوند.
هموکروماتوزیس (hemochromatosis) بیماری هموکروماتوزیس، یک بیماری ارثی با ریشه ی ژنتیکی می باشد که به تجمع اضافی آهن در بافتها و اعضای بدن منجر میشود. بیماری مربوط به ذخیره آهن در بدن است که منجر به ذخیره بیش از حد آهن از مواد غذایی می شود (در بیماری هموکروماتوز جذب بیش از حد آهن از دستگاه گوارش اتفاق می افتد) مقدار آهن اضافه در بدن به تدریج ممکن است در بافت ها و ارگان های مختلف مانند کبد، قلب، پانکراس رسوب کند. اگر درمان به موقع صورت نپذیرد، تجمع آهن منجر به آسیب های جدی به ارگان های بدن می شود. این بیماری به دو صورت اولیه و ثانویه وجود دارد. هموکروماتوزیس اولیه، هموکروماتوز ارثی است و هموکروماتوز ثانویه به دنبال بیماری هایی مانند آنمی، الکلیسم و… به وجود می آید که البته نوع ارثی آن بسیار شایع تر است. هموکروماتوز ارثی چگونه به ارث می رسد؟
JAK2 (Janus kinase 2) آزمایش جهش JAK2 امکان تشخیص و شناسایی جهش در ژن JAK2 را با استفاده از DNA استخراج شده از نمونه های خون یا مغز استخوان فراهم می کند. آزمایش جهش JAK2 نقش مهمی در تشخیص، پیش آگهی و مدیریت اختلالات خونی مختلف، به ویژه نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (MPNs[1]) مانند پلی سیتمی ورا (PV[2])، ترومبوسیتمی ضروری (ET[3])و میلوفیبروز اولیه (PMF[4]) ایفا می کند.
© آزمایشگاه آبتین